Asid salisilik
Pengenalpasti
69-72-7 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:16914 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL424 Yes check.svgY
ChemSpider 331 Yes check.svgY
DrugBank DB00936 Yes check.svgY
Nombor EC 200-712-3
4306
Imej Jmol-3D Imej
KEGG D00097 Yes check.svgY
PubChem 338
Nombor RTECS VO0525000
UNII O414PZ4LPZTemplat:Fdacite
Sifat
C7H6O3
Jisim molar 138.12 g·mol−1
Rupa bentuk tanpa warna sehingga hablur putih
Odor tanpa bau
Ketumpatan 1.443 g/sm3 (20 °C)[1]
Takat lebur 158.6 °C (317.5 °F; 431.8 K)
Takat didih 200 °C (392 °F; 473 K)
terurai[3]
211 °C (412 °F; 484 K)
pada 20 mmHg[1]
memejalwap pada 76 °C[2]
1.24 g/L (0 °C)
2.48 g/L (25 °C)
4.14 g/L (40 °C)
17.41 g/L (75 °C)[3]
77.79 g/L (100 °C)[4]
Keterlarutan larut dalam eter, CCl4, benzena, propanol, aseton, etanol, minyak turpentin, toluena
Keterlarutan dalam benzena 0.46 g/100 g (11.7 °C)
0.775 g/100 g (25 °C)
0.991 g/100 g (30.5 °C)
2.38 g/100 g (49.4 °C)
4.4 g/100 g (64.2 °C)[3][4]
Keterlarutan dalam kloroform 2.22 g/100 mL (25 °C)[4]
2.31 g/100 mL (30.5 °C)[3]
Keterlarutan dalam metanol 40.67 g/100 g (−3 °C)
62.48 g/100 g (21 °C)[3]
Keterlarutan dalam minyak zaitun 2.43 g/100 g (23 °C)[3]
Keterlarutan dalam aseton 39.6 g/100 g (23 °C)[3]
log P 2.26
Tekanan wap 10.93 mPa[2]
Keasidan (pKa) 1 = 2.97 (25 °C)[5]
2 = 13.82 (20 °C)[3]
UV-vismax) 210 nm, 234 nm, 303 nm (4 mg % dalam metanol)[2]
-72.23·10−6 cm3/mol
1.565 (20 °C)[1]
Termokimia
Entalpi piawai
pembentukan
ΔfHo298
-589.9 kJ/mol
Entalpi piawai
pembakaran
ΔcHo298
3.025 MJ/mol[6]
Bahaya
MSDS MSDS
Piktogram GHS Templat:GHS05Templat:GHS07[7]
Perkataan isyarat GHS Danger
Templat:H-phrases[7]
Templat:P-phrases[7]
Bahaya penglihatan Merengsa dengan parah
Bahaya penyentuhan Merengsa dengan sederhana
NFPA 704
Kemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 2: Kuat atau berterusan tetapi bukan pendedahan kronik mungkin menyebabkan hilang upaya sementara atau kemungkinan kecederaan sisa. Cth, kloroformKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kodNFPA 704 berlian 4 warna
1
2
0
Takat kilat 157 °C (315 °F; 430 K)
closed cup[2]
540 °C (1,004 °F; 813 K)[2]
480 mg/kg (tikus, oral)
Sebatian berkaitan
Sebatian berkenaan Metil salisilat,
Asid benzoik,
Fenol, Aspirin,
Asid 4-hidroksibenzoik,
Magnesium salisilat,
Kolina salisilat,
Bismut subsalisilat,
Asid sulfosalisilik
Kecuali sebaliknya dicatatkan, data diberikan untuk
bahan-bahan dalam keadaan piawai
(pada 25 °C, 100 kPa)

Penafian dan rujukan Infobox

Asid salisilik (Bahasa Inggeris: salicylic acid, dari bahasa Latin salix [sa-liks], "pokok willow") ialah asid monohidroksibenzoik lipofilik, sejenis asid fenolik, dan asid beta hidroksi (beta hydroxy acid, BHA) yang mempunyai formula C7H6O3. Asid organik berwarna ini digunakan dalam sintesis organik dan berfungsi sebagai hormon tumbuhan. Ia berasal dari metabolisme salisin. Selain fungsinya sebagai metabolit aktif penting aspirin (asid asetilsalisilik) yang bertindak sebahagian daripadanya sebagai prodrug untuk asid tersebut, ia lebih dikenali untuk digunakan sebagai bahan utama dalam produk anti-jerawat umum. Garam-garam dan ester daripada asid ini dikenali sebagai salisilat.

Kegunaan

Dalam perubatan

Asid ini digunakan sebagai ubat yang paling biasa digunakan untuk membantu membuang lapisan luar kulit. Oleh sebab itu, ia digunakan untuk merawat ketuat, psoriasis, kelemumur, jerawat, kurap, dan iktiosis.[8][9]

Kegunaan lain

Asid ini digunakan sebagai pengawet makanan dan antiseptik.[10]

Penghasilan

Natrium salisilat – sejenis bahan aktif dalam analgesik – disediakan secara komersialya dengan merawat natrium fenolat (garam natrium fenol) dengan karbon dioksida dalam tekanan dan suhu yang tinggi (100 atm dan 390 K); kaedah ini dikenali sebagai tindak balas Kolbe-Schmitt. Pengasidan produk dengan asid sulfurik menghasilkan asid salisilik:

Kolbe-Schmitt.png

Ia juga boleh disediakan oleh hidrolisis aspirin (asid asetilsalisilik)[11] atau metil salisilat (minyak gaulteria) dengan asid atau bes yang kuat asid.

Sejarah

Kulit kayu pokok willow telah diketahui ciri keupayaannya mengubati rasa sakit serta demam di tamadun-tamadun China dan Eropah,[12] bahkan ia turut dicatakan dalam dokumen zaman Mesir kuno, Sumeria dan Assyria.[13] Ekstrak aktif kulitnya yang dinamakan salicin daripada nama Latin untuk spesies willow putih (Salix alba), pertama kali diasingkan dan ditemui seorang ahli kimia Jerman bernama Johann Andreas Buchner pada tahun 1828.[14] Sejulah bahan tersebut yang lebih besar dapat diasingkan oleh Henri Leroux, seorang ahli farmasi Perancis pada tahun 1829.[15] Pqada 1838, Raffaele Piria iaitu seorang ahli kimia Itali dapat menukarkan bahan tersebut kepada suatu jenis gula serta satu komponen lain yang boleh dioksidakan menjadi asid salisilik.[16][17]

Rujukan

  1. ^ a b c Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-92). Boca Raton, FL: CRC Press. m/s. 3.306. ISBN 1439855110. 
  2. ^ a b c d e 338] at PubChem
  3. ^ a b c d e f g h "Salicylic acid". 
  4. ^ a b c Atherton Seidell; William F. Linke (1952). [Asid salisilik di Buku Google Solubilities of Inorganic and Organic Compounds: A Compilation of Solubility Data from the Periodical Literature. Supplement] Check |url= value (bantuan). Van Nostrand. 
  5. ^ Salicyclic acid. Drugbank.ca. Dicapai pada 3 Jun 2012.
  6. ^ "Salicylic acid". 
  7. ^ a b c Templat:Sigma-Aldrich
  8. ^ "Salicylic acid". Drugs.com. Dicapai 15 January 2017. 
  9. ^ WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. m/s. 310. ISBN 9789241547659. Dicapai 8 January 2017. 
  10. ^ "Definition of Salicylic acid". MedicineNet.com. 
  11. ^ "Hydrolysis of ASA to SA". Dicapai July 31, 2007. 
  12. ^ "Willow bark". University of Maryland Medical Center (dalam bahasa Inggeris). Universiti Maryland. Dicapai 19 Disember 2011. 
  13. ^ Daniel R. Goldberg (2009). "Aspirin: Turn-of-the-Century Miracle Drug". Chemical Heritage Foundation. Dicapai 15 November 2017. 
  14. ^ Buchner, A. (1828). "Ueber das Rigatellische Fiebermittel und über eine in der Weidenrinde entdeckte alcaloidische Substanz (On Rigatelli's antipyretic [i.e., anti-fever drug] and on an alkaloid substance discovered in willow bark)". [Asid salisilik di Buku Google Repertorium für die pharmacie...] Check |url= value (bantuan). Bei J. L. Schrag. m/s. 405–. Noch ist es mir aber nicht geglückt, den bittern Bestandtheil der Weide, den ich Salicin nennen will, ganz frei von allem Färbestoff darzustellen." (I have still not succeeded in preparing the bitter component of willow, which I will name salicin, completely free from colored matter 
  15. ^ See:
    • Leroux, H. (1830). [Asid salisilik di Buku Google "Mémoire relatif à l'analyse de l'écorce de saule et à la découverte d'un principe immédiat propre à remplacer le sulfate de quinine"] (Memoir concerning the analysis of willow bark and the discovery of a substance immediately likely to replace quinine sulfate)"] Check |url= value (bantuan). Journal de chimie médicale, de pharmacie et de toxicologie. Chez Béchet jeune. 6: 340–342. 
    • A report on Leroux's presentation to the French Academy of Sciences also appeared in: [Asid salisilik di Buku Google Mémoires de l'Académie des sciences de l'Institut de France] Check |url= value (bantuan). Institut de France. 1838. m/s. 20–. 
  16. ^ Piria (1838) "Sur de neuveaux produits extraits de la salicine" (Mengenai bahan baru yang diekstrakkan daripada salisin), Comptes rendus6: 620–624. Piria ada menyebut mengenai "Hydrure de salicyle" (hydrogen salisilat atau asid salisilik) pada m/s 622.
  17. ^ Jeffreys, Diarmuid (2005). Aspirin: the remarkable story of a wonder drug. New York: Bloomsbury. m/s. 38–40. ISBN 978-1-58234-600-7. 

Pautan luar

Templat:Salisilat

Original: Original:

https://ms.wikipedia.org/wiki/Asid_salisilik